1、醫藥包裝行業發展概況

　　近年來，醫藥行業已經充分認識到了包裝設計的重要性，加之政府對衛生事業投入的不斷加大，我國的醫藥包裝市場將會迎來較快的增長，年均增長率保持10%以上，其生產總值已占包裝業生產總值的 10%以上，高于制藥工業占工業總產值的比例。近幾年，隨著新版 GMP 的推行，行業對制藥企業的硬件設備提出了新的要求，成就了一批制藥裝備企業的成長，同時也成為了醫藥包裝材料產業升級的一次契機。

　　從近兩年的發展來看，醫藥企業的規模化生產越來越明顯，檔次也在逐步提高，目前，高速度、低效益、高消耗的粗放型增長是我國醫藥包裝發展的典型特征，國內大多數醫藥產品的包裝質量檔次偏低，與發達國家還存在較大差距。目前我國有 65% 的醫藥包裝產品還不到發達國家 20 世紀 80 年代的水平，包裝材料質量及包裝對醫藥產業的貢獻率偏低。在發達國家，醫藥包裝占藥品價值的 30% ，而我國的比例還不足 10% 。目前對于國內規模較大的醫藥包裝企業而言，在設備上與國外相比，差距不大，但在軟件環境上卻很不盡如人意。

　　近年來，受到國內外市場需求的增長，國內藥品包裝行業的生產規模也在不斷的擴大，促使藥品包裝企業的競爭越來越激烈，贏利增長的速度也明顯緩慢，一些管理不善、戰略目標不明確的藥品包裝企業開始出現虧損，大多數藥品包裝企業都面臨著尋找新的突破口。如何突破現有的“瓶頸”，更上一層樓，是目前所有藥品包裝企業面臨的問題。

        從各省的藥品生產企業來看，也都在以較快的速度發展。醫藥行業兼并重組的速度加快。 修正藥業等大藥企在大規模的以每年收購 3 到 4家小藥廠的速度實現藥企重組。以江西省為例，仁和集團以每年收購 1 到 2 家的速度擴張。這樣的發展速度對醫藥包裝企業的產能和產品質量將提出更高的要求，給醫藥包裝企業一個很大的挑戰。

　　2 、我國醫藥包裝行業面臨的困難與挑戰

　　醫藥包裝行業在不斷發展的同時，也逐漸凸顯出一些問題，如自主創新能力弱、包裝與藥品的相容性研究不夠等，以及作為醫藥行業的子行業，其承受著來自下游的種種壓力，如基本招標“唯低價是取”、《藥品生產質量管理規范》實施等。

　　(1)包裝與藥品的相容性是亟待解決的挑戰

　　隨著消費者對醫藥意識的日漸提高，以及近幾年醫藥事故的不斷頻發，包裝與藥品的相容性開始受到醫藥行業和醫藥包裝行業的共同關注。包裝與藥品的相容性是指藥品在包裝內存放的一些時間內，藥品無吸附，且包裝無遷移現象，否則藥品就會與包裝產生一些反應，從而使藥品失去原有功能，甚至造成不好的影響。未來五年我國醫藥包裝業將重點發展新型、可降解、使用便捷的包裝材料和容器，與此相應,包材原輔料的生產將一并升級。

　　(2)自主創新能力弱

　　醫藥包裝是一個多學科、多專業的行業，涉及包括玻璃、塑料、化工等學科領域，但由于行業本身規模較小，難以吸引一些大型科研機構以及專業人才對醫藥包裝相關領域的研發項目投入更多的關注，醫藥包裝行業高精尖人才缺失的現象明顯。與發達國家相比，我國的藥品包裝還存在相當大的差距。如藥品名稱和批號使用的不規范，藥品標注的用途和質量標準不相符，術語使用不規范等。

　　3 、醫藥包裝行業的發展趨勢

　　我國醫藥包裝產業的生產總值已占包裝業生產總值的 10%以上，大大高于整個制藥工業占工業總產值的比例。在新產品、新藥劑型層出不窮，我國醫藥包裝產業的市場空間廣闊。但距發達國家醫藥包裝產業占醫藥工業總產值30 %以上的水平還有一些差距。藥品的新劑型層出不窮，而與之相配套的藥品包裝材料跟進速度還比較慢，有很大的潛力可挖。

　　隨著新版 GMP 的推行，對制藥企業的硬件設備提出了新的要求，由此成就了一批制藥裝備企業的成長，同時也成就了醫藥包材產業升級的一次契機。醫藥行業已經充分認識到了良好的包裝設計的重要性，增加品牌的壽命及吸引力等。業內認為，制藥企業需要進行創新，并應對日益增長的假冒藥品的威脅,因此，制藥企業對醫藥包裝市場的需求也會日益加大。同時，隨著我國居民生活水平和健康觀念的不斷提升，加之政府對衛生事業投入的不斷加大，未來我國的醫藥包裝市場將會迎來較快的增長。

　　4 、上下游對行業發展的影響

　　醫藥包裝行業的利潤受上游原材料價格和下游市場需求的影響。

　　上游行業主要是化工行業和鋁箔加工業。企業生產所需的化工原料與原油價格有緊密聯系，原油價格的上漲會使得醫藥包裝企業生產成本增加。對醫藥包裝業有需求的下游產業主要有化學原料藥、化學藥品制劑、中成藥、生物制藥等制藥行業。下游制藥行業發展面臨有利的國內環境，市場需求快速增長，國家對制藥行業的扶持力度加大，質量標準體系和管理規范不斷健全，社會資本比較充裕，都有利于行業平穩較快發展，從而推動了上游醫藥包裝行業的快速發展，主要體現在：

　　下游藥品質量要求提高，推動醫藥包裝產業更新換代升級

　　國家推動的“國家藥品標準提高行動計劃”有序進行，藥品檢測標準明顯提高，藥品注冊申報程序進一步規范，不良反應監測和藥品再評價工作得到加強，新版《藥品生產質量管理規范》(GMP)正式實施，藥品電子監管體系逐步建立，均對藥品生產質量提出了更高的要求，有利于提高藥品質量水平，從而上游醫藥包裝行業有序競爭和優勝劣汰。

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